Koulutukset ja tapahtumat

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 6: Medical Device Software

Aika: 18.4.2023
Paikka: Online
Hinta: 260€ + VAT 24%

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 7: Risk Management in Practice

Aika: 20.4.2022
Paikka: Online
Hinta: 260€ + VAT 24%

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 8: FDA

Aika: 25.4.2023
Paikka: Online
Hinta: 260€ + VAT 24%

Laadukas ja vertailukelpoinen tieto sote- ja pelastuspalveluissa

Aika: 25.4.2023 klo 10.00-15.00
Paikka: Online
Hinta: 290€ + alv 24%

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 9: Usability and Labelling

Aika: 27.4.2023
Paikka: Online
Hinta: 260€ + VAT 24%

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 10: Biological and Electrical Safety

Aika: 2.5.2023
Paikka: Online
Hinta: 260€ + VAT 24%

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 11: Clinical Evaluation in Practice

Aika: 4.5.2023
Paikka: Online
Hinta: 260€ + VAT 24%

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 12: Clinical Investigations in Practice

Aika: 9.5.2023
Paikka: Online
Hinta: 260€ + VAT 24%

ISO 14001-standardi tutuksi -koulutus sote-organisaatioille

Aika: 11.5.2023 klo 9.00-16.00
Paikka: Online
Hinta: 610€ + alv 24%

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 13: Post-Market Surveillance and Clinical Follow-up

Aika: 11.5.2023
Paikka: Online
Hinta: 260€ + VAT 24%

ISO 15189 -standardin mukainen sisäinen auditointi

Aika: 16.5.2023 ja 31.5.2023 klo 9.00-16.00
Paikka: Online
Hinta: 1030€ + alv 24%

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 14: Person Responsible for Regulatory Compliance

Aika: 16.5.2023
Paikka: Online
Hinta: 260€ + VAT 24%

Verenkuvatulosten tulkinta – mitä analysoijan tulee tietää?

Aika: 25.5.2023 klo 12.00-15.00
Paikka: Online
Hinta: 260€ + alv 24%

SHQS-laatuohjelman mukainen sisäinen auditointi -syventävä koulutus

Aika: 30.5.2023, klo 9.00-16.00
Paikka: Online
Hinta: 610€ +alv 24%

ISO 9001 – sisäisen auditoijan syventävä koulutus 2

Aika: 13.6.2023 klo 9.00-16.00
Paikka: Online
Hinta: 610€ + alv 24%

SFS-EN 15224 -standardi tutuksi

Aika: 15.6.2023, klo 9.00-16.00
Paikka: Teams
Hinta: 610€ + alv

ISO 14971:2019 Riskienhallinta

Aika: 12.9.2023, klo 9.00-16.00
Paikka: Online
Hinta: 730€ + alv 24%

Framework of modern medical software development lifecycle

Kysy lisää >>

GDPR for Medical Devices

Kysy lisää >>

ISO 13485 -standardi tutuksi

Kysy lisää >>

ISO 13485 -standardin mukainen sisäinen auditointi -koulutus

Kysy lisää >>

Sisäinen auditointi -koulutus, ISO 14001 -standardin mukainen

Kysy lisää >>

ISO 22870 standardi tutuksi

Kysy lisää >>

ISO 9001 -standardin mukainen sisäinen auditointi -koulutus

Kysy lisää >>

ISO 9001-standardi tutuksi -koulutus sote-organisaatioille

Kysy lisää >>

Product safety: Electrical, mechanical, radiation, usability, software

Kysy lisää >>

Product safety: Electromagnetic Compatibility of electrically operated products

Kysy lisää >>

Perusteet lääkinnällisten ohjelmistojen kehittämiselle

Kysy lisää >>

Regulatory Essentials in Health Tech

Kysy lisää >>

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 1: Compliance as a Business Advantage

Kysy lisää >>

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 2: Early Development and Management

Kysy lisää >>

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 3: The Core of the Regulatory Requirements

Kysy lisää >>

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 4: Design Control and the Regulatory Environment

Kysy lisää >>

Regulatory Essentials in Health Tech – Session 5: Regulatory Essentials of In Vitro Diagnostics

Kysy lisää >>

SFS-EN 15224 -standardin mukainen sisäinen auditointi -koulutus

Kysy lisää >>

SHQS (Social and Health Quality Standard) – laatuohjelma tutuksi -koulutus

Kysy lisää >>

Online training on the basics of the IVDR (EU) 2017/746 requirements

Kysy lisää >>

SHQS-laatuohjelman mukainen sisäisten auditoijien koulutus

Kysy lisää >>

Säteilynkäytön sisäinen kliininen auditointi -koulutus

Kysy lisää >>

ISO 15189:2012 -standardi tutuksi

Kysy lisää >>

ISO/TS 20658 standardi tutuksi

Kysy lisää >>

Laadukas näytteenotto: EKG ja Holter -tutkimukset

Kysy lisää >>

Laadukas näytteenotto: Ulostenäytteenotto

Kysy lisää >>

Laadukas näytteenotto: Histologisten näytteiden ottaminen ja käsittely

Kysy lisää >>

Laadukas näytteenotto: Laskimonäytteenotto

Kysy lisää >>

Laadukas näytteenotto: Lasten näytteenotto

Kysy lisää >>

Laadukas näytteenotto: Mikrobiologiset näytteet

Kysy lisää >>

Laadukas näytteenotto: Spirometria ja bronkodilataatio sekä diffuusiokapasiteetin mittaus

Kysy lisää >>

Laadukas näytteenotto: Virtsanäytteenotto

Kysy lisää >>

Laiteverifiointi ja -validointi– Mitä tulee ottaa huomioon?

Kysy lisää >>

Näkökulmia laiteverifiointeihin – asiantuntijan työkalupakki

Kysy lisää >>

Kvantitatiivisen laitteen verifiointi

Kysy lisää >>

Laiteverifiointien tilastomatematiikka

Kysy lisää >>

Mikrobiologisen laitteen verifiointi

Kysy lisää >>

Mittausepävarmuuden huomioiminen laiteverifioinnissa

Kysy lisää >>

Vieritestauksen sisäinen ja ulkoinen laadunarviointi

Kysy lisää >>

Clinical evaluation of medical devices according to MDR & MEDDEV 2.7/1 Rev. 4

Kysy lisää >>

Clinical Research under MDR and ISO 14155:2020

Kysy lisää >>

PMCF in accordance with MDR and MDCG

Kysy lisää >>

Publication of clinical study data

Kysy lisää >>