MDSAP Mock audit
The Medical Device Single Audit Program (MDSAP) has been developed by International Medical Device Regulators Forum (IMDRF).
Australia, Brazil, Canada, Japan, and the USA all participate in the MDSAP.
MDSAP allows an MDSAP Recognized Auditing Organisation to conduct a single regulatory audit of a medical device manufacturer that satisfies the relevant requirements of the regulatory authorities participating in the program.
Canada accepts only MDSAP quality management system certificates in the medical device licence applications.
.jpeg)
Labquality
How can we help?
✔ If you want to evaluate the readiness of your quality management system for an MDSAP audit, Labquality can conduct an MDSAP mock audit for you.
MDSAP mock audits follow the tasks described in the MDSAP Audit Approach, which is based on the requirements of ISO 13485:2015 standard and
contains the additional requirements of MDSAP countries.

Ota yhteyttä ja kysy lisää!
Yhteydenotto
Tutustu palveluihimme

EU MDR ja IVDR
Labquality auttaa lääkinnällisten laitteiden valmistajia ymmärtämään muuttuvia säädöksiä, jotka määrittävät niiden laatu- ja turvallisuusstandardit.

Sisäiset ja toimittajien auditoinnit
Labquality tarjoaa lääkinnällisten laitteiden valmistajille sisäisiä auditointipalveluja.


Säteilynkäytön kliiniset auditoinnit
Tarjoamme suositusten mukaisia kliinisiä auditointeja ja koulutamme sisäisten auditointien tekemiseen.

Auditointi- ja sertifiointiprosessit
Tutustu Labqualityn auditointi- ja sertifiointiprosesseihin.

SFS-EN 15224
Kehitä potilasturvallisuutta ja kliinisiä prosesseja SFS-EN 15224 laadunhallintajärjestelmän avulla. Labquality on akkreditoitu sertifioija.

Riskienhallinta ISO 14971
Labquality tarjoaa lääkinnällisten laitteiden valmistajille apua riskinhallintajärjestelmän perustamisessa sekä riskinhallinta-asiakirjojen laatimisessa.
Viimeisimmät uutiset
Laajennamme kliinisten tutkimusten palvelutarjontaamme lääkevalmistajille ja bioteknologiayrityksille
Labquality Oy ostaa puolalaisen Clinical Consulting -yhtiön, joka on lääkkeiden, bioteknologian ja lääkinnällisten laitteiden kliinisten tutkimuspalvelujen (CRO) tuottamiseen erikoistunut yritys.Ilmoittaudu uusille EQA-pilottikierroksille
Ilmoittautuminen uusille EQA-pilottikierroksille on auki maaliskuun loppuun asti.Tervetuloa uusille nettisivuillemme!
Uudet, modernit nettisivumme tarjoavat paremman ja käyttäjäystävällisemmän kokemuksen asiakkaillemme.Uusi koulutus: Laadukas ja vertailukelpoinen tieto sote- ja pelastuspalveluissa
Järjestämme ensimmäistä kertaa laadukas tieto -koulutustapahtuman sote- ja pelastuspalveluiden ammattilaisille sekä tiedon laadukkuudesta kiinnostuneille.Uusi koulutus: Verenkuvatulosten tulkinta
Tule mukaan uuteen koulutukseemme ja opit arvioimaan verenkuvatuloksia ja niiden luotettavuutta.Tilaa uutiskirjeemme
Tilaa uutiskirjeemme, niin pysyt ajan tasalla uusista tuotteista, palveluista, koulutuksista ja tapahtumista!