Etsitkö tehokasta tapaa ymmärtää terveysteknologia-alan sääntelyä? Regulatory Essentials in Health Tech -koulutuksemme on suunniteltu juuri sinulle.
Koulutukset kattavat kaikki vaiheet lääkinnällisen laitteen tai in vitro -diagnostiikan innovaatiosta markkinoille pääsyyn ja markkinan jälkeiseen valvontaan.
Valitse itsellesi sopivat 14 englanninkielisestä on-demand -koulutuksesta tai tilaa koko sarja! Jokainen koulutus kestää noin 1,5-2 tuntia.
Koulutusten aiheet
- Compliance as a Business Advantage
- Early Development and Management
- The Core of the Regulatory Requirements
- Design Control and the Regulatory Environment
- Medical Device Software
- Risk Management in Practice
- Regulatory Essentials of In Vitro Diagnostics
- FDA
- Usability and Labelling
- Biological and Electromedical Safety
- Clinical Evaluation in Practice
- Clinical Investigations in Practice
- Post-Market Surveillance & Clinical Follow-up
- Person Responsible for Regulatory Compliance
Koulutuksen ansiosta voit säästää kuukausia aikaa markkinoille pääsyssä. Käytännön työkalut ja esimerkit auttavat soveltamaan oppimaasi suoraan omaan liiketoimintaasi. Saat syvällisen käsityksen sääntelyvaatimuksista ja niiden liiketoimintavaikutuksista.
Jaa artikkeli
